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  • 3月杭州|化学原料药注册申报及质量分析与工艺变更研究 研修班

    质量源于设计(QbD)理念已深入到制药领域(包括化学原料药及其产品生产)的各个环节。自2013年1月起,美国FDA将一律要求仿制药的开发与生产必须采用QbD理念。在此理念指导下,FDA将对化学原料药DMF的审评要求进行很大修改,如化学原
    Date:2017-12-27   Click:12

  • Research and implementation of test magnification and technology transfer in the production process ...

    OnthetestmagnificationandtechnologytransferintheproductionprocessofchemicalrawmaterialsResearchandimplem
    Date:2017-12-27   Click:46

  • 新华制药(寿光)有限公司简介

    新华制药(寿光)有限公司是由国家特大型一级企业山东新华制药股份有限公司于2008年7月在寿光市全资筹建的大型企业。地处渤海莱州湾海畔,全国驰名的蔬菜之乡寿光市侯镇,主要从事化学原料药、化工原料的生产经营。&nbs
    Date:2017-12-27   Click:21

  • 新华制药

    新华制药(寿光)有限公司是由国家特大型一级企业山东新华制药股份有限公司于2008年7月在寿光市全资筹建的大型企业。地处渤海莱州湾海畔,全国驰名的蔬菜之乡寿光市侯镇,主要从事化学原料药、化工原料的生产经营。&nbs
    Date:2017-12-27   Click:8

  • 化学原料药注册申报及质量分析与工艺变更研究

    各有关单位:质量源于设计(QbD)理念已深入到制药领域(包括化学原料原料药及其产品生产)的各个环节。自2013年1月起,美国FDA将一律要求仿制药的开发与生产必须采用QbD理念。在此理念指导下,FDA将对化学原料药DMF的审
    Date:2017-12-26   Click:7

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